2021年12月3日,柏視醫(yī)療旗下產(chǎn)品PVmed Contouring Software通過(guò)美國(guó)食品和藥物管理局FDA 510(k)認(rèn)證,國(guó)際市場(chǎng)征途再進(jìn)一程!
癌癥負(fù)擔(dān)逐年加劇,放療效益顯著
伴隨著人口老齡化的加劇,世界范圍內(nèi)癌癥患者的數(shù)量也在不斷增加。國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)發(fā)布的2020年全球癌癥數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,癌癥病例數(shù)據(jù)已上升至1,930萬(wàn)新發(fā)病例和1,000萬(wàn)死亡病例。據(jù)現(xiàn)有癌癥相關(guān)數(shù)據(jù)估值,IARC作出預(yù)測(cè):2040年在全球范圍內(nèi)將有約2,840萬(wàn)例癌癥新發(fā)病例,比2020年的1,930萬(wàn)增加47%。
放療,全稱為“放射性治療”,是利用放射線照射患處殺死癌變細(xì)胞,從而達(dá)到控制局部腫瘤、提高生存率的一種治療方式,且已被證實(shí)在腫瘤的局部控制方面十分有效,可幫助患者一定程度提高五年存活率。在不太可能達(dá)到治愈目標(biāo)的情況下,放療也可提供保守治療、舒緩癌癥不適癥狀。據(jù)統(tǒng)計(jì),約65%~75%的腫瘤患者在其整個(gè)治療過(guò)程中需要或可以接受放療。
自1895年發(fā)現(xiàn)X射線以來(lái),放療在全球快速發(fā)展,并與手術(shù)、化療被統(tǒng)稱為惡性腫瘤治療的“三駕馬車”。現(xiàn)時(shí)認(rèn)為其適用于包括實(shí)體瘤及白血病在內(nèi)的多種癌癥,更是肺癌、乳腺癌、頭頸癌等多種局部腫瘤的基礎(chǔ)治療選擇,綜上可見(jiàn)放療在腫瘤治療中的高度重要性。
放療流程的制定、涉及放療流程中各個(gè)環(huán)節(jié)相關(guān)專業(yè)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和訓(xùn)練、不同放療技術(shù)的不斷改進(jìn)、以及流程中所用設(shè)備和輔助器材的應(yīng)用,都是為了追求高精度、高療效、低損傷的精準(zhǔn)放療效果。
古人云:“的必先立,矢以從之”,對(duì)于放療全流程而言亦是如此,有了精準(zhǔn)的放療靶區(qū),才能讓放療獲益最大化,并將損傷降到最低。
注重臨床需求,柏視賦能腫瘤治療
業(yè)界周知,腫瘤放療靶區(qū)的高精度勾畫是成功實(shí)施精確放療的前提和關(guān)鍵技術(shù)。過(guò)去,臨床上主要依靠醫(yī)師手工勾畫靶區(qū),一位患者在放療前可能需要拍攝醫(yī)學(xué)影像高達(dá)幾十甚至上百?gòu)?,因此需要醫(yī)生耗費(fèi)3-5小時(shí)才能完成全部勾畫工作,這一過(guò)程繁復(fù)且效率較低。
完成精準(zhǔn)的靶區(qū)勾畫要求放療醫(yī)生具備深厚扎實(shí)的人體解剖學(xué)、影像診斷學(xué)、腫瘤學(xué)、放射生物學(xué)等知識(shí)并具備大量的臨床經(jīng)驗(yàn)。此外,靶區(qū)勾畫的準(zhǔn)確性高度依賴于醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn),這種主觀性的判斷對(duì)于放射治療計(jì)劃的精確性和治療的療效會(huì)有一定程度的影響。
作為一款智能輔助工具,PVmed Contouring Software旨在解決腫瘤放療流程中這一首要痛點(diǎn),精確地給予靶區(qū)足夠的劑量,同時(shí)最大限度地減少周圍正常組織的損傷,從而提升患者腫瘤控制率,延長(zhǎng)生存時(shí)間、提升生存質(zhì)量。在長(zhǎng)達(dá)數(shù)年的臨床驗(yàn)證后,被證實(shí)能充分滿足醫(yī)生的臨床需求,在高效地減少科室日常工作負(fù)擔(dān)的同時(shí)提升科室整體勾畫水平,因此廣受好評(píng)。
柏視醫(yī)療擁有完整的產(chǎn)品研發(fā)、轉(zhuǎn)化與市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn),核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)來(lái)自全球頂尖醫(yī)學(xué)影像實(shí)驗(yàn)室,始終堅(jiān)持用產(chǎn)品解決臨床的痛點(diǎn),以技術(shù)服務(wù)醫(yī)生。企業(yè)利用先進(jìn)的算法開(kāi)發(fā)的多功能輔助軟件,深入滲透放療流程的各個(gè)環(huán)節(jié),覆蓋影像瀏覽、靶區(qū)勾畫、計(jì)劃設(shè)計(jì)、計(jì)劃評(píng)估、劑量評(píng)估、療效分析等應(yīng)用場(chǎng)景,持續(xù)強(qiáng)化柏視醫(yī)療在腫瘤“智”療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位和核心競(jìng)爭(zhēng)力。
在注重臨床需求、認(rèn)真打磨產(chǎn)品的同時(shí),柏視醫(yī)療也在積極推動(dòng)產(chǎn)品商業(yè)落地,并于此前數(shù)年間接連獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)多項(xiàng)II類、III類醫(yī)療器械的注冊(cè)批準(zhǔn),多款產(chǎn)品相繼由臨床驗(yàn)證轉(zhuǎn)入商用階段。
獲FDA認(rèn)證,擴(kuò)張海外版圖
FDA被公認(rèn)為世界上最大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一,在美國(guó)乃至全世界都有深刻的影響,獲得FDA授權(quán)認(rèn)證是諸多國(guó)際廠商追求的榮譽(yù)和保證。
柏視醫(yī)療作為快速成長(zhǎng)的人工智能腫瘤治療解決方案科技企業(yè),現(xiàn)已成為多家國(guó)際頂級(jí)醫(yī)療器械公司的長(zhǎng)期合作伙伴,并通過(guò)科研合作形式相繼為新加坡、東非等海外地區(qū)的腫瘤患者提供服務(wù)。此番獲批FDA 510(k),柏視醫(yī)療的商業(yè)化資質(zhì)正式由國(guó)內(nèi)市場(chǎng)擴(kuò)張至國(guó)際化市場(chǎng),意味著產(chǎn)品將惠及全球更多腫瘤患者。柏視醫(yī)療亦將乘勢(shì)而行,進(jìn)一步拓展海外市場(chǎng)的業(yè)務(wù)布局。
目前,柏視醫(yī)療旗下產(chǎn)品已覆蓋放療科、胸外科等相關(guān)科室,主要包含智能化放療整體解決方案、智能化外科手術(shù)整體解決方案及智能化癌癥中心三大業(yè)務(wù)板塊,可為全球醫(yī)療機(jī)構(gòu)、設(shè)備廠商、技術(shù)服務(wù)商提供多病種、多模態(tài)的人工智能輔助治療全流程整體解決方案,業(yè)務(wù)范圍現(xiàn)已覆蓋全國(guó)20余省市及部分國(guó)際市場(chǎng),累計(jì)腫瘤放療和手術(shù)治療服務(wù)超過(guò)12萬(wàn)例臨床患者。
AI賦能醫(yī)療以來(lái),入局者蜂擁。然而醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的高壁壘,以及科學(xué)技術(shù)發(fā)展形勢(shì)的多變與復(fù)雜,也使得醫(yī)療AI行業(yè)存在著其他領(lǐng)域行業(yè)無(wú)法輕易逾越的門檻,大浪淘沙后,資本開(kāi)始趨于理性。不可否認(rèn)的是,醫(yī)療AI具有廣泛的市場(chǎng)需求和多元業(yè)務(wù)趨向,它的效能也正推動(dòng)數(shù)字醫(yī)療進(jìn)入新一輪的創(chuàng)新浪潮。
勇立潮頭、迎風(fēng)破浪——從早期果敢入主醫(yī)療AI賽道并快速成為AI腫瘤治療賽道領(lǐng)跑者,到砥礪深耕腫瘤治療領(lǐng)域并屢創(chuàng)佳績(jī),柏視醫(yī)療向來(lái)不懼挑戰(zhàn),甘于為醫(yī)學(xué)創(chuàng)新探索攻堅(jiān)。
2021年8月,柏視醫(yī)療完成了A輪融資,由老股東謝諾辰途和戰(zhàn)略投資方飛利浦領(lǐng)投、高略資本跟投的近億元融資將應(yīng)用于公司智能放療產(chǎn)品的商業(yè)化加速與智能外科手術(shù)規(guī)劃新產(chǎn)品研發(fā),并進(jìn)一步完善柏視醫(yī)療銷售網(wǎng)絡(luò)。
未來(lái),柏視醫(yī)療將對(duì)海內(nèi)外優(yōu)質(zhì)渠道資源進(jìn)行充分的協(xié)同整合,加速商業(yè)化進(jìn)程布局,全面賦能AI腫瘤治療領(lǐng)域,為海內(nèi)外不同地區(qū)的更多腫瘤患者提供更為精細(xì)化、精準(zhǔn)化和個(gè)性化的智能技術(shù)與服務(wù),促進(jìn)醫(yī)療健康事業(yè)發(fā)展。